БИСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ
Продавец: ЛУГАНСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ПАО
Телефон: (0642) 527141
г. Луганск, Луганская обл.
Все товары этого продавца (2)
Описание товара
BISOPROLOL-LUGAL
Форма выпуска. Таблетки по 0,01г бисопролола
Фармакотерапевтическая группа.Селективные блокаторы β-адренорецепторов. Бисопролол.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Антигипертензивное и антиангинальное средство. При применении в терапевтических дозах не обладает симпатомиметической активностью и клинически значимыми мембраностабилизирующими свойствами.
Обладает антиангинальным действием. Уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения частоты сердечных сокращений, уменьшения сердечного выброса и уменьшения артериального давления. Увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечного диастолического давления и удлинения диастолы. Уменьшает автоматизм синусового узла, увеличивает продолжительность рефрактерного периода, незначительно замедляет AV-проводимость, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при физической нагрузке.
Оказывает гипотензивное действие за счет уменьшения сердечного выброса, торможения секреции ренина почками, влияя на барорецепторы дуги аорты и каротидного синуса. При длительном приеме препарат снижает первоначально увеличенное общее периферическое сопротивление сосудов.
При хронической сердечной недостаточности угнетает активизированную симпато-адреналовую и ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, повышенная активность которой приводит к прогрессу заболевания.
Антигипертензивное действие достигает максимума через 3–4 часа и продолжается 24 часа, стабилизируясь при регулярном приеме препарата к концу второй недели.
Фармакокинетика. Всасывается из желудочно-кишечного тракта практически полностью
(80 – 90% принятой дозы), пища не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация достигается через 2 – 4 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 30%. Проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком (менее 2% введенной дозы). При первом прохождении через печень 20% бисопролола биотрансформируется в неактивные метаболиты. Более 98% препарата экскретируется почками (50% – в неизмененном виде, остальная часть – в виде неактивных метаболитов), 2% – кишечником. Период полувыведения препарата составляет 10 – 12 ч, у пожилых пациентов увеличивается. Длительный период полувыведения обеспечивает терапевтический эффект на протяжении 24 ч при приеме 1 раз в сутки.
Показания к применению. Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность.
Способ применения и дозы. Взрослым внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, утром натощак или во время еды. Дозы подбираются индивидуально с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
При артериальной гипертензии и стабильной стенокардии начальная доза составляет 2,5–5 мг в сутки, средняя суточная доза – 5–10 мг в сутки, высшая суточная доза – 20 мг в сутки.
При назначении бисопролола пациентам с хронической сердечной недостаточностью
(фракция выброса 35% по данным ЭхоКГ), находящимся в стабильном состоянии без обострения в течение последних 6 недель, начальная доза бисопролола составляет
1,25 мг/сутки в течение 1 недели, затем суточную дозу постепенно увеличивают до целевой под контролем артериального давления и частоты пульса: по 2,5 мг/сутки в течение 1 недели, по 3,75 мг/сутки в течение 1 недели, по 5 мг/сутки в течение 4 недель, по 7,5 мг/сутки в течение 4 недель, 10 мг/сутки (целевая доза). В начале лечения наряду с приемом бисопролола следует продолжать назначенную ранее терапию на протяжении не менее 2 недель. Препарат назначают в комбинации с ингибитором АПФ (или другим вазодилятатором), диуретиком и, при необходимости, сердечным гликозидом.
У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек (клиренс креатинина менее
20 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
Для больных пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Побочное действие. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушения AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием
Форма выпуска. Таблетки по 0,01г бисопролола
Фармакотерапевтическая группа.Селективные блокаторы β-адренорецепторов. Бисопролол.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Антигипертензивное и антиангинальное средство. При применении в терапевтических дозах не обладает симпатомиметической активностью и клинически значимыми мембраностабилизирующими свойствами.
Обладает антиангинальным действием. Уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения частоты сердечных сокращений, уменьшения сердечного выброса и уменьшения артериального давления. Увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечного диастолического давления и удлинения диастолы. Уменьшает автоматизм синусового узла, увеличивает продолжительность рефрактерного периода, незначительно замедляет AV-проводимость, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при физической нагрузке.
Оказывает гипотензивное действие за счет уменьшения сердечного выброса, торможения секреции ренина почками, влияя на барорецепторы дуги аорты и каротидного синуса. При длительном приеме препарат снижает первоначально увеличенное общее периферическое сопротивление сосудов.
При хронической сердечной недостаточности угнетает активизированную симпато-адреналовую и ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, повышенная активность которой приводит к прогрессу заболевания.
Антигипертензивное действие достигает максимума через 3–4 часа и продолжается 24 часа, стабилизируясь при регулярном приеме препарата к концу второй недели.
Фармакокинетика. Всасывается из желудочно-кишечного тракта практически полностью
(80 – 90% принятой дозы), пища не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация достигается через 2 – 4 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 30%. Проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком (менее 2% введенной дозы). При первом прохождении через печень 20% бисопролола биотрансформируется в неактивные метаболиты. Более 98% препарата экскретируется почками (50% – в неизмененном виде, остальная часть – в виде неактивных метаболитов), 2% – кишечником. Период полувыведения препарата составляет 10 – 12 ч, у пожилых пациентов увеличивается. Длительный период полувыведения обеспечивает терапевтический эффект на протяжении 24 ч при приеме 1 раз в сутки.
Показания к применению. Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность.
Способ применения и дозы. Взрослым внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, утром натощак или во время еды. Дозы подбираются индивидуально с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
При артериальной гипертензии и стабильной стенокардии начальная доза составляет 2,5–5 мг в сутки, средняя суточная доза – 5–10 мг в сутки, высшая суточная доза – 20 мг в сутки.
При назначении бисопролола пациентам с хронической сердечной недостаточностью
(фракция выброса 35% по данным ЭхоКГ), находящимся в стабильном состоянии без обострения в течение последних 6 недель, начальная доза бисопролола составляет
1,25 мг/сутки в течение 1 недели, затем суточную дозу постепенно увеличивают до целевой под контролем артериального давления и частоты пульса: по 2,5 мг/сутки в течение 1 недели, по 3,75 мг/сутки в течение 1 недели, по 5 мг/сутки в течение 4 недель, по 7,5 мг/сутки в течение 4 недель, 10 мг/сутки (целевая доза). В начале лечения наряду с приемом бисопролола следует продолжать назначенную ранее терапию на протяжении не менее 2 недель. Препарат назначают в комбинации с ингибитором АПФ (или другим вазодилятатором), диуретиком и, при необходимости, сердечным гликозидом.
У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек (клиренс креатинина менее
20 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
Для больных пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Побочное действие. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушения AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием
Инфанрикс
Продавец: ДОКФАРМ, ОООКатегория: Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
«Инфанрикс» - вакцина для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у детей, начиная с 3 - месячного возраста, а также для бустерной... Все товары этого продавца (6)
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Продавец: (ООО), ЮНИС, НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР, СОВМЕСТНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕКатегория: Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи Все товары этого продавца (6)
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Продавец: УКРМЕДПРОМ, ПУБЛИЧНОГО АКЦИОНЕРНОГО ОБЩЕСТВА, МЕЖИРИЦКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ДОЧПКатегория: Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи Все товары этого продавца (7)
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Продавец: ВИТАМИНЫ, АОКатегория: Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи Все товары этого продавца (5)
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Продавец: ФОРМАК, АОКатегория: Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи
Препараты лекарственные на основе алкалоидов или их производных для оптовой продажи Все товары этого продавца (11)